永久性视力损伤或有望恢复
原标题:永久性视力损害或有望康复 科学家初次在小鼠模型中完结  使用先进的基因修改技能,我国科学家在医治神经性疾病的基础研讨方面,获得重要发展。初次在小鼠模型上,成功康复永久性视力损害小鼠的视力,一起还根本消除了帕金森模型小鼠的疾病症状。  在科技部、国家自然科学基金委、中国科学院、上海市的相关项目赞助下,由中国科学院脑科学与智能技能杰出立异中心(神经科学研讨所)、上海脑科学与类脑研讨中心、神经科学国家重点试验室杨辉研讨组完结的这项研讨,经过基因修改技能,成功诱导胶质细胞“变身”为神经元。这为阿尔兹海默症、帕金森症、青光眼等许多神经退行性疾病的医治,探究了一个新的途径。世界威望学术期刊《细胞》近来在线宣布了相关研讨论文。  人类的神经体系包括成百上千种不同类型的神经元。在老练的神经体系中,神经元一般不会再生,一旦逝世,便是永久性的。而神经元的逝世,则会导致不同的神经退行性疾病。在常见的神经性疾病中,视神经节细胞逝世导致的永久性失明和多巴胺神经元逝世导致的帕金森症尤为特别,它们都是因为特别类型的神经元逝世所导致的。  如安在成体中让视神经节细胞和多巴胺神经元获得再生?研讨人员对小鼠模型的胶质细胞进行了基因修改,规划了一套能够特异性符号“穆勒胶质细胞”的体系,再将能诱导神经细胞构成的基因修改体系,包装成“病毒”,注射到小鼠的视网膜。  约1个月后,研讨人员在小鼠的视网膜视神经节细胞层,发现了由穆勒胶质细胞转分化而来的视神经节细胞。这些诱导而来的视神经节细胞,不只能够对光影响发生相应的电信号,还能够和大脑中正确的脑区树立功用性联络,将视觉信号传输到大脑,成功康复视觉功用。  进一步的研讨还标明,经过这一基因修改技能,还能将小鼠模型中特定区域的“星形胶质细胞”十分高效地转分化为多巴胺神经元。转分化而来的多巴胺神经元,能将帕金森模型小鼠的运动障碍,逆转到挨近正常小鼠的水平。  这项研讨的负责人杨辉指出,虽然将胶质细胞转分化为神经元的基因修改技能在试验室里获得重要发展,但要将研讨成果真实应用于人类疾病的医治,还有许多作业要做。人类的视神经节细胞能否再生?帕金森患者是否能经过该办法被治好?研讨人员往后将从小鼠模型转到灵长类模型,进一步深入研讨。

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